Podwiesie do terapii Integracji Sensorycznej System Sensis

Podwiesie do terapii Integracji Sensorycznej System Sensis

Atrakcyjne, drewniane podwiesie do Integracji Sensorycznej w kształcie klatki 3x3 metra, cena nie zawiera elementów dodatkowych (ścianka, siatka linowa, maglownica z drabinką, materace). Polecane dla wszystkich, którzy chcą wyposażyć swój gabinet w coś ekstra. Konstrukcja wykonana jest ze specjalnie produkowanej na nasze potrzeby klejonki niedostępnej handlowo na rynku, co sprawia, że produkt jest bardzo wytrzymały oraz niepowtarzalnie wykończony.

Wymiary podwiesia SENSIS to 3m x 3m. Drewniana konstrukcja systemu może być zarówno kwadratem jak i prostokątem.

UWAGA, przy standardowych wymiarch 3m x 3m minimalny rozmiar sali to 3,5m x 3,5m lub 4m x 3,2m.

Konstrukcja ta nie jest mocowana do podłogi, ścian czy sufitu. Dzięki czemu nie są Państwo narażeni np. na zniszczenie podłogi. Jest to wolno stojąca konstrukcja. Dzięki swym parametrom oraz wykorzystaniu przy produkcji tylko certyfikowanych materiałów mają Państwo gwarancję najwyższej jakości i bezpieczeństwa.

Dwie górne belki wyposażone są w wózki z hakami na prowadnicach z możliwością blokady. Dzięki temu mogą Państwo w dowolnym miejscu ustawić hak i dopasować ustawienie do podwieszenia każdego dostępnego sprzętu SI. Jedna z górnych belek wyposażona jest w zamocowane na stałe haki co dodatkowo zwiększa możliwości zawieszania sprzętu.

Dodatkowo we wszystkich pionowych słupach podwiesia są również zamocowane haki, które umożliwiają podwieszenie siatki linowej, trampolin podwieszanych czy innych produktów.

Uwaga! Cena dotyczy samej konstrukcji drewnianej. Cena nie dotyczy ścianki wspinaczkowej, drabinki z maglownicą, siatki linowej czy materacy.

Do zestawu dołączamy zawsze: 10 karabińczyków i 1 krętlik.

Maksymalna długość to 3,5m x 3,5m

Jeśli dopiero zaczynasz przygodę z Integracją Sensoryczną i wyposażasz swoją pierwszą salę to gorąco polecamy artykuł Pana Zbigniewa Przyrowskiego, największego autorytetu w dziedzinie SI w Polsce na temat tego jak powinna wyglądać sala do SI. Artykuł dostępny na portali o Integracji Sensorycznej

Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG. Obejmuje go ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia. Normy te są zharmonizowane z prawem polskim.

Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.